emailvision.org

Jeśli byłeś przyzwyczajony do jedzenia curry z mózgiem wołowym w restauracjach w Padang, czy kiedykolwiek byłeś ciekaw, jak smakuje ludzki mózg? Aby poznać odpowiedź, możesz zapytać ludzi Fore w Papui Nowej Gwinei.

Plemię Fore z poprzednich pokoleń miało tradycję jedzenia ciał ludzi, którzy właśnie zmarli na swoich pogrzebach. Ta tradycja kanibalizmu jest realizowana jako forma szacunku dla zmarłego za jego życia. Mężczyźni jedzą mięso zmarłych, podczas gdy kobiety, osoby starsze i dzieci otrzymują część mózgu.

Obecnie tradycja jedzenia ludzkich mózgów nie jest już przez nich realizowana, bo kryje się za nią smutna historia. Spośród 11 000 wszystkich mieszkańców plemienia Fore ponad 200 zmarło w latach 50. i 60. z powodu choroby Kuru po zjedzeniu ludzkich mózgów.

Czym jest choroba kuru?

Choroba Kuru jest rzadką, śmiertelną chorobą, która atakuje układ nerwowy i jest postępująca, czyli rozwija się z biegiem czasu.

Choroba Kuru zaliczana jest do grupy chorób pasażowalna encefalopatia gąbczasta (TSE), który atakuje móżdżek, część mózgu odpowiedzialną za koordynację i równowagę. Grupa chorób TSE obejmuje również chorobę szalonych krów.

Sama nazwa "kuru" pochodzi z lokalnego języka Fore, co oznacza "drżenie na śmierć" lub "drżenie na śmierć".

Co powoduje chorobę Kuru?

W przeciwieństwie do większości innych infekcji, choroba Kuru nie jest powodowana przez obce bakterie, wirusy lub pasożyty. Przyczyną jest dziwna cząsteczka białka zwana prionem, która naturalnie występuje w ludzkim mózgu. Dlatego ta choroba jest również często nazywana chorobą prionową.

Chociaż priony są naturalnie wytwarzane we wszystkich mózgach ssaków, białka te mogą się zmieniać i zlepiać razem, gdy mózg przestaje funkcjonować.

Kiedy jesz mózg ludzkiej tuszy, priony, które dostają się do twojego ciała, działają jak wirusy, które atakują zdrową tkankę. Prion zaatakuje ciebie, nowego gospodarza, robiąc dziurę podobną do gąbki w twoim mózgu. Często powoduje to zaburzenia koordynacji ciała i śmiertelne uszkodzenia.

Jakie są objawy choroby Kuru?

Objawy choroby Kuru mogą wydawać się podobne do częstszych zaburzeń układu nerwowego, takich jak choroba Parkinsona lub udar.

Wczesne objawy obejmują trudności w chodzeniu, utratę kontroli i koordynacji kończyn, wykonywanie mimowolnych ruchów szarpanych (takich jak drgawki lub drżenie), bezsenność, splątanie, silne bóle głowy i problemy z pamięcią. Stopniowo stracisz również kontrolę nad emocjami i zachowaniem, prowadząc do objawów psychozy, depresji i zmian osobowości. Ta choroba może również powodować niedożywienie.

Inne objawy to:

• Trudności z połykaniem.
• Niewyraźna lub niewyraźna mowa.
• Nastroje są zmienne.
• demencja.
• Drgania i drżenie mięśni.
• Nie można dotrzeć do obiektów.

Choroba Kuru występuje w trzech stadiach, które zwykle poprzedzają bóle głowy i stawów. Stopniowo cierpiący traci kontrolę nad własnym ciałem. Trudno będzie zrównoważyć i utrzymać postawę. Skargi na drżenie ciała, drżenie, drgawki lub drgania, nieprzewidywalne ruchy spontaniczne zaczynają pojawiać się w drugim etapie.

W trzecim etapie osoby z kuru zwykle są przykute do łóżka i moczą łóżko. Straci zdolność mówienia. Może również wykazywać demencję lub zmiany w zachowaniu, które sprawiają, że jest obojętny na swoje zdrowie.

Głód i niedożywienie zwykle pojawiają się w trzecim etapie z powodu trudności w jedzeniu i połykaniu. W ciągu roku nie będziesz już w stanie wstać z podłogi, nakarmić się ani kontrolować wszystkich funkcji organizmu. Ta choroba zwykle prowadzi do śmierci od kilku miesięcy do kilku lat. Większość ludzi ostatecznie umiera na zapalenie płuc (choroba zakaźna płuc).

Czy istnieje leczenie choroby Kuru?

Nie jest znane skuteczne leczenie choroby kuru. Priony nie są łatwe do zniszczenia. Mózgi skażone prionami pozostają zakaźne, nawet jeśli są przechowywane w formalinie przez lata.

Głównym sposobem zapobiegania tej chorobie jest zaprzestanie praktyki kanibalizmu. Jednak nowe przypadki Kuru pojawiają się przez lata, nawet po zaprzestaniu tego kanibalistycznego zwyczaju ponad 50 lat temu.

Dzieje się tak, ponieważ priony mogą potrzebować dziesiątek lat, zanim inkubują się w nowym żywicielu, dopóki nie wykażą rzeczywistych efektów. Z dokumentacji medycznej wynika, że ​​czas między narażeniem na pierwszą infekcję prionową a pojawieniem się objawów może wynosić nawet 30 lat. Dokumentacja medyczna podaje, że ostatnia osoba, która zmarła z Kuru, zmarła w 2009 roku, ale dopiero pod koniec 2012 roku ta straszna epidemia została oficjalnie uznana za wymarłą.