emailvision.org

Kolory ludzkich oczu są różne, są czarne, brązowe, orzechowe lub zielone. Jednak czy kiedykolwiek widziałeś, jak ludzie mają fioletowe oczy? Czy dana osoba może naturalnie mieć fioletowy kolor oczu? Sprawdź fakty tutaj.

Czy ktoś naprawdę ma fioletowe oczy?

Okazuje się, że to tylko mit krążący w cyberprzestrzeni. Ten fioletowy kolor oczu jest znany jako Genesis Aleksandrii. Ten stan jest mitem o idealnym człowieku, który od niemowlęctwa miał fioletowe oczy. Mit o tej rzadkiej mutacji genetycznej krąży w Internecie od 2005 roku.

Mit Aleksandryjski ma kilka dziwnych i niejasnych historii pochodzenia. Ten mit mówi, że ludzie z tym schorzeniem rodzą się z fioletowymi oczami lub że ich kolor oczu zmienia się na fioletowy wkrótce po urodzeniu.

Ponadto osoby z tym schorzeniem mają również bladą skórę i proporcjonalne ciało, które nie przybiera na wadze i mają dobry układ odpornościowy.

Mówi się, że ci idealni ludzie żyli ponad 100 lat i produkowali bardzo mało odpadów ciała.

Genesis Alexandrii nie jest prawdziwym stanem chorobowym. Istnieją jednak pewne rzeczywiste warunki, które mogą wpływać na kolor oczu.

Zmiany w kolorze oczu przy urodzeniu

Kolor ludzkiego oka określa część oka zwana tęczówką, która jest kolorowym kołem wokół źrenicy, który kontroluje ilość światła wpadającego do oka.

Przebarwienie tęczówki występuje z powodu białka zwanego melaniną, które jest również obecne we włosach i skórze. Komórki zwane melanocytami produkują melaninę, gdy oko jest wystawione na działanie światła.

Melanocyty w oku noworodka nigdy nie są wystawione na działanie światła, więc nie są w pełni aktywne. Melanocyty stają się bardziej aktywne w pierwszym roku porodu.

Większość noworodków ma brązowe oczy, niezależnie od rasy. Ale wiele kaukaskich dzieci rodzi się z niebieskimi lub szarymi oczami. Ponieważ melanocyty są aktywowane przez ekspozycję na światło w pierwszym roku życia dziecka, kolor oczu może się zmienić. Tak więc oczy dziecka mogą zmienić się z niebieskiego lub szarego (o niskiej zawartości melaniny) na piwne lub zielone (średni poziom melaniny) lub brązowe (o wysokiej zawartości melaniny).

Zwykle przebarwienia oczu ustępują do 6 roku życia, chociaż niektórzy ludzie doświadczają tego w okresie dojrzewania i dorosłości. Badania pokazują, że zjawisko to dotyczy 10-15 proc. osób rasy kaukaskiej.

Warunki wpływające na kolor oczu

Chociaż są regulowane przez geny, istnieje kilka warunków, które mogą powodować zmianę koloru oczu.

Heterochromia

Osoby z heterochromią mają różne kolory tęczówki oka. Na przykład możesz mieć jedno oko niebieskie i jedno brązowe.

Inna forma tego schorzenia, zwana heterochromią segmentową, powoduje zmiany koloru w obrębie tej samej tęczówki. Na przykład połowa lewego oka może być niebieska, a połowa brązowa.

Większość heterochromii nie jest spowodowana konkretnym problemem zdrowotnym, ale raczej czynnikami genetycznymi. Heterochromia rzadko może być oznaką stanu wrodzonego przy urodzeniu lub wynikiem urazu lub choroby.

W rzadkich przypadkach może być związany z innymi stanami, takimi jak zespół Hornera, zespół Parry-Romberga, zespół Sturge-Webera lub zespół Waardenburga.

Zespół Fuchsa zapalenia błony naczyniowej oka

Ten stan jest również znany jako heterochromiczne zapalenie błony naczyniowej oka Fuchsa (FHU) lub heterochromiczne zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego Fuchsa. Zespół Fuchsa zapalenia błony naczyniowej oka jest rzadkim schorzeniem charakteryzującym się długotrwałym zapaleniem tęczówki i innych części oka.

FHU powoduje zmianę koloru oczu. Kolor tęczówki jest zwykle jaśniejszy, choć w niektórych przypadkach może ciemnieć. Według American Uveitis Society, FHU zwykle dotyka jednego oka, ale 15 procent ludzi doświadcza zmian w obu.

Inne objawy obejmują pogorszenie widzenia. FHU może zwiększać ryzyko innych chorób oczu, takich jak zaćma i jaskra.

Zespół Hornera

Zespół Hornera lub zespół Hornera-Bernarda to grupa objawów spowodowanych zaburzeniem szlaków nerwowych prowadzących z mózgu do twarzy i oka po jednej stronie ciała.

Zespół Hornera jest zwykle spowodowany innym problemem medycznym, takim jak udar, uraz rdzenia kręgowego lub guz. Czasami nie ma podstawowej przyczyny.

Objawy zespołu Hornera obejmują zmniejszenie rozmiaru źrenicy (czarna część oka), opadające powieki i zmniejszenie pocenia się po jednej stronie twarzy.

Różnica w wielkości źrenicy między dotkniętymi i zdrowymi oczami może dawać wygląd różnych kolorów oczu. Tęczówka chorego oka może również być jaśniejsza, gdy zespół rozwija się u niemowląt poniżej 1 roku życia.

Jaskra pigmentowa

Jaskra to grupa chorób oczu spowodowanych uszkodzeniem nerwu wzrokowego. To uszkodzenie jest często związane z nienormalnie wysokim ciśnieniem w oku. Jaskra może powodować utratę wzroku, jeśli nie jest leczona.

W jaskrze barwnikowej kolorowy pigment oka jest uwięziony w maleńkich granulkach, powodując blokadę, która spowalnia przepływ płynu i zwiększa ciśnienie. Może to powodować nieprawidłowości w tęczówce, chociaż kolor oczu nie zmieni się całkowicie.

Objawy jaskry barwnikowej są podobne do objawów innych typów jaskry. Głównym objawem jest utrata widzenia po obwodowej stronie oka, co utrudnia widzenie z boku oka.

Zabiegi z użyciem leków, laserów lub zabiegów chirurgicznych mogą zmniejszyć narastanie ciśnienia, ale trudno jest zapobiec uwalnianiu pigmentu.

Guz tęczówki

Guzy mogą rosnąć za tęczówką lub wewnątrz tęczówki. Większość guzów tęczówki to cysty lub zabarwione narośla (takie jak pieprzyki), ale niektóre to czerniaki złośliwe (agresywna, zagrażająca życiu forma raka).

Guzy tęczówki zwykle nie powodują żadnych objawów, ale u niektórych osób może wystąpić zmiana koloru oczu. Grube plamy pigmentowe zwane znamionami mogą się zmieniać, powiększać lub przyciągać źrenicę w różnych kierunkach.

Jeśli podejrzewasz guz w oku, skonsultuj się z okulistą, aby wykluczyć czerniaka lub rozpocząć leczenie raka. Leczenie może obejmować radioterapię lub zabieg chirurgiczny.